2021年6月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿泊替尼用于晚期系统性肥大细胞增生症(AdvSM)的成人患者,包括侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)、系统性肥大细胞增生症伴相关血液肿瘤(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。
PIONEER是一项随机、双盲、安慰剂对照的2期临床研究,旨在评估
PIONEER研究结果显示,
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