ADVL0912试验共纳入了121例系统型间变性大细胞淋巴瘤患者,其中26例属于至少接受过1线全身治疗方案的ALK阳性系统型间变性大细胞淋巴瘤患儿。在这些患儿中,接受
在安全性方面,
基于ADVL0912试验(NCT00939770)的数据,2021年1月14日,FDA批准克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)的全新适应症,用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者、年轻患者以及1岁以下的小儿患者。这标志着克唑替尼成为了首款获批用于治疗系统型间变性大细胞淋巴瘤小儿患者的靶向治疗方案。
间变性大细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,ALK突变是其可能的驱动因素之一,克唑替尼是首款获批用于此类患者的靶向治疗药物。辉瑞全球产品首席开发官Chris Boshoff博士指出,
作为一款在非小细胞肺癌治疗中广泛应用、疗效确切的靶向药物,克唑替尼的新适应症拓展,为其它各类药物提供了一个全新的思路。目前,克唑替尼主要应用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌等适应症,其治疗ALK阳性患者的适应症已经在全球90多个国家(包括美国,中国,欧盟,日本等)获得了批准,ROS1适应症也在70余个国家得到了批准。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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