Exelixis公司向外宣布,其合作伙伴武田制药(Takeda)在日本获得了厚生劳动省有关
武田制药的该项上市批准是基于两项先前接受过全身治疗的晚期HCC患者的临床试验结果做出的。CELESTIAL(XL184-309),是一项全球,随机,安慰剂对照,双盲的3期临床试验;美国和欧盟此前曾批准CABOMETYX用于治疗曾接受索拉非尼治疗的HCC患者。此次在日本的获批,CELESTIAL试验结果是关键。针对该用药过程,最常见的不良反应(≥25%)是:腹泻,疲劳,食欲不振,恶心,高血压和呕吐等。
Exelixis将
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2024-03-24
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