一项研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比,
研究中位随访时间为9.2个月(IQR 5.6–13.1),卡巴他赛组患者疼痛进展的中位时间不可估计(NE;95%CI NE–NE),而使用阿比特龙或恩扎卢胺患者为8.5个月(4.9–NE),风险比(HR)为0.55;卡巴他赛组中出现症状性骨骼事件的中位时间为NE (95%CI 20.0–NE),阿比特龙或恩扎卢胺组为16.7个月(10.8–NE), HR=0.59;卡巴他赛组中前列腺-癌症治疗功能评分(FACT-P)总分恶化的中位时间为14.8个月(95%CI 6.3–NE),而阿比特龙或恩扎卢胺组为8.9个月(6.3–NE),HR=0.72;EQ-5D-5L效用指数评分显示,
1.对卡巴它赛或其他含有聚山梨酯80的药物有严重超敏反应史的患者禁用。
2.在周期1期间以及此后的每个治疗周期之前,每周密切监测CBC.严重中性粒细胞减少症患者禁用(即ANC<1500个细胞/mm3)。对于具有高危临床特征的患者(年龄>65岁、身体状况差、营养状况差、曾接受过大量辐射、其他严重合并症或曾发生过发热性中性粒细胞减少症),应考虑进行中性粒细胞减少预防。
3.患者应接受术前静脉注射抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂,以防止发生超敏反应。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15