莫博替尼(TAK-788)能改善EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者临床症状？

　　2021年世界肺癌会议发布的数据显示，对于既往接受过治疗的携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，用莫博替尼（原名TAK-788）治疗显示出患者报告结果（PROs）的改善。

　　96名患者中有25名（26%）仍在接受莫博替尼治疗，中位治疗时间为6.8个月。患者的中位年龄为59岁，大多数患者（65%）为女性。EORTC QLQ-LC13的临床意义肺癌症状改善被定义为症状评分下降10分或以上。中位随访13.0个月时，54.4%的患者呼吸困难出现具有临床意义的变化，平均基线症状变化为-3.2 。46.7%的患者咳嗽好转，平均基线改善为-9.3.38.9%的患者胸痛出现改善，平均基线改善为-8.2.在接受检查的患者中，超过50%的患者的呼吸困难、咳嗽和胸痛得到改善。

　　此前报道的试验数据显示了莫博替尼 在该患者群体中的疗效，总缓解率为28%，中位总生存期为24.0个月，中位无进展生存期为7.3个月。Mobocertinib的作用机制独特，它选择性地靶向EGFR的20号外显子插入突变。博士表示：“20号外显子插入突变占带有EGFR突变的NSCLC的12%。这些患者中的大多数在一线接受以铂类为基础的化疗，但不幸的是，他们的疾病进展非常迅速。使用莫博替尼可能会满足这些患者未被满足的临床需求。”综上，莫博替尼改善了患者临床症状，提高了患者的生存质量，我们期待该药物可以为更多患者提供治愈的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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