2021年2月2日,《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究,评估了
该研究共入组20例患者,包括15例MET外显子14跳变和5例MET扩增患者。所有患者接受400mg卡马替尼,每日两次。入组患者均接受克唑替尼治疗,其中三人还接受了其他MET定向疗法。克唑替尼和
该研究的主要终点为客观缓解率(ORR);次要终点包括无进展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)、颅内应答率和总生存期(OS)。分析循环肿瘤DNA,以确定卡马替尼耐药机制。
临床数据显示:在所有患者中,2例(10%)患者对
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