Intercept公司宣布,其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物
Intercept公司开发的
本次临床试验的结果进一步证实了这一潜力。在这项随机双盲、含安慰剂对照的多中心试验中,931名出现2级或3级肝脏纤维化的NASH患者分为三组,分别接受了不同剂量的奥贝胆酸(10 mg或25 mg)或安慰剂的治疗。截至中期数据分析时,试验结果表明,在接受治疗18个月之后,每日一次奥贝胆酸(25 mg)达到了试验的主要终点:与安慰剂相比,显著改善患者的肝脏纤维化程度(纤维化程度改善超过1级,p=0.0002)。同时,患者的NASH症状没有出现显著恶化。
“我们非常高兴能够汇报治疗NASH患者的第一项积极的注册性3期试验结果。这一严重疾病未来将成为肝脏移植的首要原因,”Intercept公司总裁兼首席执行官Mark Pruzanski博士说:“REGENERATE试验的顶线数据支持我们对
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15