尼鲁米特具有抗雄激素作用，而无其他激素（雌激素、黄体激素、肾上腺盐皮质激素和糖皮质激素）作用。体外实验证实，尼鲁米特可阻断雄激素受体水平上的睾酮作用。在体内，可干扰正常的雄激素作用。尼鲁米特（ru23908）主要用于前列腺癌治疗，但是尼鲁米特对雌性激素、孕激素、盐或糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激素的副作用。尼鲁米特（ru23908）在体内稳定，化学结构很少改变，同受体结合持久，维持作用时间长，不产生雄激素作用。如同手术或化学去势方法结合，使抗外周雄激素作用更完全。也即能使任何去势方法后肾上腺仍能分泌雄性激素的效应得到抑制，并可抑制lhrh类似物作用后最初几天内出现的睾丸素增加和作用的加强。由此，作用表现较彻底。
尼鲁米特（ru23908）口服给药，吸收迅速而完全，在血液中的药物基本上呈原药，消除半衰期约5-6小时，血浆蛋白结合率约百分之80-84，结合在红细胞中的药物占血药的百分之36.尼鲁米特（ru23908）在肝脏中同葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾由尿排出，尿中原药量少，绝大部分在24小时内排出。连续多次给药，经14天才达到稳态血药浓度，其浓度高低与药量相关，无蓄积作用。
一项试验研究，评估了尼鲁米特在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（MPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特（ru23908）治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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