雄激素合成途径是CRPC药物治疗的重要靶点。从胆固醇到雄激素双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)需要至少六个代谢酶参与。代谢酶CYP17A1(Cytochrome P450 17A1)是CRPC药物治疗和研发的一个重要靶点。
CYP17A1先发挥羟化酶、裂解酶的活性,将孕烯醇酮最终转化为DHEA.
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2024-03-24
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