安斯泰来正式宣布
FLT3突变在AML患者中的发生率约为20%~35%,是突变发生率较高的基因之一。近年来,许多研究表明FLT3突变在AML的发生及疾病的进展中起到十分重要的病理作用。据报道,没有发生FLT3突变的AML患者接受传统化疗3年存活率可达45%~55%,而接受同样治疗的携带ITD型FLT3突变的患者,其3年存活率却不到20% 。因此,临床医生迫切需要有针对性的靶向药物,来应对携带有FLT3突变的AML患者的治疗难题。在充足疗效及安全性数据的支持下批准使用
相较于第一代FLT3抑制剂,第二代FLT3抑制剂吉瑞替尼对两种FLT3突变——即FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3-TKD)均有显著的抑制作用,并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药有关的AXL激酶,因而更具选择性和有效性,疗效更好,特异性更强。
根据三期ADMIRAL试验结果:比起接受挽救化疗的患者,接受吉瑞替尼治疗能显著延长总生存期(OS)。接受
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2024-03-24
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