药理学研究显示本品经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。
另外,他替瑞林对促甲状腺素( TSH)释放的作用为TRH的1/6-1/11.在体内,他替瑞林已被证明能增强乙酰胆碱诱导的大鼠大脑皮层神经元兴奋,并抑制高浓度乙酰胆碱介导的神经元兴奋脱敏。他替瑞林也被证明能增强多巴胺的释放,并加速正常大鼠海马胆碱能神经元末梢的多巴胺释放和合成。
除了对乙酰胆碱释放和合成的影响外,他替瑞林还证明了其改善抗胆碱能药物东莨菪碱预处理小鼠记忆功能的能力。此外,已证明他替瑞林在体外的大鼠胚胎脊髓中产生神经营养素样活性,并且经他替瑞林处理的腹侧脊髓培养物显示出显著增加的神经突起生长。在活体实验中,
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