早前,美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
在全球范围内,肺癌是极为常见的癌症类型,也是癌症死亡的首要原因,每年确诊200万例,死亡170万例。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma kinase, ALK)2007年发现在肺癌患者中由于染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)基因与ALK 基因的重排(EML4-ALK),使肺癌的扩增和进化。
劳拉替尼是一种小分子,可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用,阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排,导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK),参与传递信号以控制细胞生长,分裂和成熟。突变的ALK促进癌细胞的生长和扩散。在NSCLC细胞中,另一种称为ROS1的RTK也可能具有导致其持续活跃的突变。
作为全新一代的ALK抑制剂,
试验结果显示对于30位初治的ALK阳性肺癌患者来说,一线使用劳拉替尼治疗:27位患者肿瘤明显缩小,有效率90%,颅内总缓解率为75%;2位患者肿瘤稳定不进展,疾病控制率97%;只有一位患者无效;对于59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者来说,劳拉替尼作为二线或者三线药物使用,有效率依然高达69%,颅内总缓解率为68%;对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的患者,劳拉替尼作为三线甚至五线药物使用,有效率依然有39%,颅内总缓解率为48%。
患者在服用
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15