lenvatinib (乐伐替尼,乐卫玛)是一个多靶点的药物,
2021年11月29日,默克和卫材公司宣布,欧盟委员会已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA(可瑞达;pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合卫材公司的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA(乐卫玛;lenvatinib,乐伐替尼) ,用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。
该批准是基于关键的3期CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581试验的结果,在该试验中,与舒尼替尼(sunitinib)相比,可瑞达联合
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15