肺癌是世界上患病和死亡人数最多的恶性肿瘤。根据世界癌症报告的统计数据,2018年中国新发肺癌患者数量达到了78.7万例,因肺癌而死亡的患者数占到了所有因癌症死亡患者数量的26.97%。如何有效改善这每年近80万新增患者的生存质量,让更多患者的病灶缩小、病情稳定、生存期更长,一直是肺癌研究的重点与难点。2017年肺癌诊疗指南更新时,推荐患者检测的靶点增加至12种。推荐检测的靶点数量增加,意味着有更多疗效确切、或有潜力的新药走入临床。在这12种被写入指南推荐的肺癌突变靶点中,有些靶点突变率较高,能达到10% 以上;有些靶点突变率很低,甚至不足2%。RET融合突变就是这样一个突变率仅1%~2%的罕见靶点。从2011年底开始陆续有针对RET基因的报道与研究,2020年5月8日全球首款特异性RET抑制剂
2020年5月8日,首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼(Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292)获FDA批准上市,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。
为何说这一疗效数据是具有突破性的?我们必须结合既往治疗的患者生存数据来评价。
在既往的治疗中,RET突变阳性的非小细胞肺癌患者一线接受铂类化疗的缓解率约在50%左右。2015年的一项统计显示,使用其它多靶点抑制剂,包括卡博替尼(Cabozantinib)、凡德他尼(Vandetanib)、舒尼替尼(Sunitinib)、乐伐替尼(Lenvatinib)和尼达尼布(Nintedanib)等药物进行治疗,缓解率仅约30%,中位无进展生存期2.3个月,中位总生存期6.8个月。
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15