作为一项全球性、多中心随机对照III期临床研究,CORRECT研究在美国及欧洲的114家医学中心筛选了多达1052例mCRC患者,并最终入组其中的760例,所有患者均接受过既往抗VEGF治疗。其结果显示,
最近发表于美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的一项研究为瑞戈非尼再添新证据,这一研究针对CORRECT研究入组的505例患者进行了回顾性分析,其结果显示,瑞戈非尼治疗期间出现手足皮肤反应(HFSR)的患者,其mOS可长达9.5个月,远优于未出现HFSR的患者(4.7个月)。
中国的CRC发病率上升幅度明显高于全球平均水平,而患者的5年生存率远低于欧美发达国家,这一方面与筛查工作的开展有关,另一方面也反映出治疗水平的差距,尤其是对于缺少手术机会的mCRC人群。针对既往标准治疗失败的mCRC患者,中国学者曾进行一些治疗探索,包括培美曲塞、雷替曲塞,但缺少随机对照研究的确切证据。
CONCUR研究是继CORRECT研究之后,在亚洲范围内开展的多中心随机对照III期临床研究,其结果进一步证实了瑞戈非尼的确切疗效:相比于安慰剂,瑞戈非尼显著延长患者的mOS至8.8个月,并降低45%的死亡风险。值得注意的是,CONCUR研究的入组病例有超过80%来自中国,这为中国的临床医生治疗mCRC提供了充分的中国患者数据。
若做单纯的数据对比,CONCUR研究中
作为探索的先行者,瑞戈非尼是首个也是目前唯一一个经过两项国际性III期临床试验证实可使既往接受化疗的mCRC患者实现生存获益的分子靶向药物,而既往未接受过靶向治疗的患者获益最为显著,为中国mCRC人群提供了创新的治疗选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15