吉列替尼、吉瑞替尼是FLT3/AXL激酶抑制剂,2018年,
ADMIRAL试验的最终分析包括371名成年患者,他们随机接受吉瑞替尼(每次120 mg,每日一次)或预先指定的化疗方案治疗。预先指定的化疗方案包括高强度联合化疗和低强度联合化疗。
两组患者(吉列替尼 VS 化疗)的人群特征为:中位年龄均为62岁,<65岁的患者比例为57% VS 60%,男性占47% VS 44%,白人占59% VS 60%,亚洲人占28% VS 27%,黑人或美籍非裔占6% VS 6%。ECOG评分为0-1的患者比例为83% VS 85%。
未经治疗的复发性AML患者占61% VS 60%,难治性AML患者占39% VS 40%。FTL3-ITD突变的患者占87% VS 91%,FLT3-TKD突变的患者占9% VS 8%,两种突变均有的患者占3% VS 0%。之前未接受过FLT3抑制剂治疗的患者占87% VS 89%。
最终分析包括对总生存期(OS)的评估,即从随机化到因任何原因死亡的时间。最终分析结果表明,两组患者(吉列替尼 VS 化疗)的中位OS为9.3个月 VS 5.6个月,CR为14.2% VS 10.5%,中位DOR为14.8个月 VS 1.8个月。
相较于第一代FLT3抑制剂,
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15