BEACON CRC试验评估了
在BEACON CRC研究中,665名携带V600E突变的mCRC患者被随机分至三组(1:1:1),分别接受三联、二联方案或对照治疗。主要终点是OS和ORR.本次更新的分析包括所有随机患者延长随访6个月的ORR.
三联组、二联组和对照组分别有224位、220位和221位患者。三联组的中位OS为9.3个月(95%CI,8.2~10.8),对照组为5.9个月(95%CI,5.1~7.1;危险比[HR],0.60 [95%CI,0.47~0.75])。二联组的中位OS为9.3个月(95%CI,8.0~11.3)(HR[与对照组相比] 0.61[95%CI,0.48~0.77])。
三联组、二联组和对照组的确认ORR分别是26.8%(95%CI,21.1%~33.1%)、19.5%(95%CI,14.5%~25.4%)和1.8%(95%CI,0.5%~4.6%)。不良事件与先前的初步分析一致,三组的≥3级不良事件发生率分别为65.8%、57.4%和64.2%。
总而言之,在BEACON CRC研究中,与标准化疗相比,
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