PRIMA研究的主要终点是无进展生存期(PFS),顺序检验同源重组缺陷(HRD)人群和总人群。无论患者的生物标志物状态如何,PRIMA研究显示接受尼拉帕利一线维持治疗显著改善了患者的无进展生存期。与安慰剂相比,在HRd人群中,
PRIMA研究结果表明,尼拉帕利的安全性与此前的临床试验一致。
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2024-03-24
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