BEACON研究是一项随机Ⅲ期临床研究，旨在评估康奈非尼+比美替尼+西妥昔单抗的三联疗法和康奈非尼+西妥昔单抗的二联疗法对比标准治疗（伊立替康+西妥昔单抗或FOLFIRI +西妥昔单抗）用于1~2线治疗失败的BRAF V600E转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。结果显示，相比于标准治疗，二联和三联治疗均可显著改善患者的OS和ORR.三联疗法的治疗效果与二联疗法基本一致（中位OS均为9.3个月，ORR分别为26.8% vs 19.5%），但毒性更大。因此在我的日常实践中，我可能会更倾向于采用二联疗法而非三联。