DS-8201a (商品名:
第一三共制药宣布,日本MHLW批准
试验结果显示,接受Enhertu的患者ORR为42.9%,中位生存时间(OS)为12.5个月,而化疗组为8.4个月。与化疗组相比,Enhertu组的死亡风险率降低了41%。该试验的患者来自于东亚,对中国患者来说更具意义。第一三共执行副总裁兼肿瘤研发全球负责人Antoine Yver表示:“DS-8201是首个能够显著改善HER2阳性、经治转移性胃癌患者总生存的HER2靶向疗法。”
阿斯利康和第一三共表示,目前在全球范围内正在进行六项
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