国内教授及其团队对
研究结果发现,一线组和二线组的客观缓解率(ORR)分别为27.8%和16.7%;疾病控制率(DCR)分别为77.8%和75.0%;一线组14例患者出现疾病进展(PD),二线组10例出现PD;一线组和二线组3个月无进展生存(PFS)率分别为68.6%和74.1%,6个月PFS率分别为47.1%和64.8%。两组分别有13例和9例患者发生不良事件,其中3级不良事件分别为4例和2例。两组发生最多的不良事件是手足皮肤反应,分别为58.0%和50.0%。二线组1例患者因发生不良事件停用信迪利单抗。
研究中,我们设置了两个组。第一组为
这个数据结果带给我们很好的临床提示,肝癌治疗进入靶向联合免疫的时代,TKI仍然是肝癌药物治疗的全程基石,索拉非尼作为肝癌治疗启明星药物虽然已上市十几年,仍不断焕发新的生机和活力,在一线起始联合免疫检查点抑制剂也取得了很好的临床疗效。此外,在这项研究中两组患者的3~4级不良事件发生率是非常可控的,没有因为加用免疫检查点抑制剂而导致不良事件增加的情况。所以索拉非尼联合免疫检查点抑制剂的疗效和安全性都非常好。
在临床实践中大家也可以继续探索,我们下一步也准备以此为基础,设计更大规模的临床研究,进行全国多中心的真实世界研究,把数据量进一步扩充,夯实数据,争取获得更高级别的循证医学证据,给临床提供更好的治疗思路和治疗选择。
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