2021年5月25日,Oncopeptides AB公司宣布,其肽偶联药物
该3期临床试验项目于2017年启动,共入组来自21个国家的495例患者,旨在评估马法兰与泊马度胺相比,治疗R/R MM患者的疗效和安全性。根据独立审评委员会评估,对于主要终点PFS,相比活性对照组,马法兰的风险比为0.817(95% CI:0.659-1.012,p=0.0640),表明它的有效性达到非劣效性标准。而根据研究人员评估,PFS的风险比为0.790(95% CI:0.639-0.976)。在两项评估中,马法兰组的中位PFS均比活性对照组高40%以上。另外,马法兰的ORR为32.1%,要高于活性对照组的26.5%。两种药物因不良事件导致的停用率相似,
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