卡博替尼的适应症:美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者;于2016年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者;2017年FDA批准卡博替尼用于中危和高危的晚期肾癌患者的一线治疗;2018年批准
1.RET重排在所有NSCLC中的发生率为1%-2%,卡博替尼作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂,在未选择的肺癌患者中可以产生10%的总体应答率。美国一项2期临床试验,26例RET重排肺腺癌患者入组,25例患者可评估反应,其中有7例确诊为部分应答(总体反应28%)。
2. 用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者,在一项II期临床试验中,
3.2015年ASCO会议上报道了经1、2线化疗失败且无EGFR突变的晚期NSCLC患者,使用卡博替尼可以获得了59%的疾病控制率。
4.2019年日本进行了一项针对卡博替尼的一期临床试验(NCT01553656),其中非小细胞肺癌20例,其中有16位患者病情得到了控制,控制率达到80%。
与其他靶向药不良反应类似,
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