慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是主要发生在中老年人群的一种具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。近几年,研究人员在CLL/SLL治疗方面取得了很大进展,各种新药也不短涌现。近日,美国食品药品监督管理局(FDA)有批准了一种新药用成人CLL/SLL.
美国食品药品监督管理局(FDA)于5月15日宣布批准Venetoclax(
该研究的主要终点是研究人员评估的无进展生存期(PFS)。次要终点包括由独立评审委员会评估的PFS、总缓解率、完全缓解率、缓解持续时间、总生存期、无事件生存期、至下一次CLL治疗的时间、微量残留病状态和安全性。
该研究结果表明,与接受GClb治疗的患者相比,接受VEN+G治疗的患者的无进展生存期(PFS)在统计学上有显着改善(HR=0.33;95%CI:0.22-0.51;p<0.0001)。接受VEN+G的患者的总缓解率为85%,接受GClb的患者的总缓解率为71%(p=0.0007)。该试验还证明了骨髓和外周血中微量残留病阴性(每104个白细胞少于一个CLL细胞)率在统计学上的显着改善。
在CLL/SLL患者中,当
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