一项研究表明,克唑替尼对晚期ROS1重排NSCLC患者有明显的抗癌作用。该研究纳入了50例ROS1重排阳性的晚期NSCLC患者。患者接受标准口服剂量的
结果显示,克唑替尼的客观反应率为72%,有3例完全缓解,33例部分缓解。中位持续缓解时间为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月,并且有25例(50%)仍在接受随访。在30个被检测的肿瘤样本中,研究人员共检测出了7种与ROS1融合的基因:5种已知的和2种未知的。ROS1融合基因的类型和克唑替尼临床效果间未观察到相关性。克唑替尼安全性与其在ALK重排NSCLC患者中的安全性相似。
研究表明,ROS1重排这种独特的NSCLC分子亚型对
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