CLL
一项1期剂量递增型研究评估了维奈托克单药治疗R/RCLL的疗效(Robertsetal,2016),入组116例患者,其中56例患者被分配至剂量递增组(剂量范围为150~1200mg),其余60例患者被分配至扩展队列。有趣的是,剂量在400mg~1200mg之间时并未产生显著临床反应。对400mg剂量扩展队列进行了安全性分析。总体有效率(ORR)为79%,CR率20%(17例),其中6例获得CR的患者MRD达到阴性。剂量递增组的中位无进展生存期(PFS)为25个月,扩展队列未达到,伴17pdel的患者为16个月;41(35%)例患者发生疾病进展,其中18例发生了Richter转化。这一结果促进FDA对
在一项2期研究中,研究人员应用
NHL
在一项1期、剂量递增、多中心研究中,研究人员应用维奈托克单药治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL,剂量范围200~1200mg)(Gerecitanoetal,2015),ORR为44%,中位PFS17个月。不同亚型,反应率有所差异。套细胞淋巴瘤(MCL,n=28)为75%,滤泡淋巴瘤(FL,n=29)为38%,弥漫性大B细胞淋巴瘤为18%(n=41)。
MM
在一项1期研究中,研究人员评估了维奈托克单药(剂量为300~1200mg/d)在48例既往接受过多治疗后R/RMM患者中的疗效。17例患者存在t(11;14)(q13;q32),ORR为24%,而不存在t(11;14)(q13;q32)的患者ORR为4%。这一差异可能是由于t(11;14)(q13;q32)患者BCL2:MCL1高比值表达对维奈托克敏感性增加所致。
AML
一项2期研究评估了维奈托克单药对R/RAML或不能接受强化化疗的AML的疗效。32例患者至少接受了1个剂量的
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2024-03-10
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