根据对 II 期 Rare Oncology Agnostic Research(ROAR)篮子研究 ATC 队列中 23 名反应可评估患者的早期中期分析,多个国家批准达拉非尼加
ROAR 是一项开放标签、非随机、II 期篮子研究,评估 BRAF V600E 突变罕见癌症中的达拉非尼加曲美替尼。ATC 队列包括 36 名不可切除或转移性 ATC 患者,他们接受达拉非尼 150 mg 每天两次加
在数据截止时(2020 年 9 月 14 日),中位随访时间为 11.1 个月(范围,0.9-76.6 个月)。研究者评估的 ORR 为 56%(95% CI:38.1%-72.1%),包括 3 个完全缓解;12 个月的 DOR 率为 50%。中位 PFS 和 OS 分别为 6.7 和 14.5 个月。12 个月 PFS 和 OS 率分别为 43.2% 和 51.7%,24 个月 OS 率为 31.5%。通过额外的随访未发现新的安全信号,并且不良事件与达拉非尼加曲美替尼的既定耐受性一致。
这些更新的结果证实了达拉非尼加
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