研究证实口服多激酶抑制剂可显著提高肝细胞癌患者的总生存期,然而临床患者常因无法耐受药物相关不良反应,从而降低药物使用剂量甚至停药。REACH和REACH-2旨在研究
选取Child-Pugh A,ECOG PS 0-1分的索拉非尼治疗后进展或无法耐受药物毒性的肝细胞癌患者,随机分为
汇总人群的基线特征在各亚组中无显著差异。其中,无法耐受索拉非尼药物不良反应患者70人,中位缓解时间2.5个月,索拉非尼治疗后患者472人,中位缓解时间4.0个月。对无法耐受索拉非尼药物不良反应的患者,使用雷莫芦单抗治疗组对比安慰剂组中位OS为10.2个月比6.7个月,中位OS为10.2个月比6.7个月。对索拉非尼治疗后的患者,使用雷莫芦单抗治疗组对比安慰剂组中位OS为8.0个月比4.7个月。
对于索拉非尼治疗后进展或无法耐受药物毒性的肝细胞癌患者,使用
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2024-03-22
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