美国FDA宣布,批准了一项补充新药申请(SNDA),DOVA制药公司是一家专注于开发和商业化高需求疾病候选药物的公司。本次扩大了
阿伐曲泊帕也被FDA批准用于治疗计划接受手术的慢性肝病(CLD)成年患者的血小板减少症。本周早些时候,DOVA宣布了由欧洲药物交易委员会(European Commission for 阿伐曲泊帕)授予的用于治疗计划接受侵入性手术的CLD成年患者严重血小板减少症的市场授权。
Dova总裁兼首席执行官David Zaccardelli博士说:“Dova很高兴向美国的患者和医生提供
阿伐曲泊帕是一种口服的、与食物一起服用的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。在关键3期临床阶段的研究中,在大多数患者治疗的第8天,阿伐曲泊帕给药导致血小板计数至少为50000/微升,在6个月的治疗期间,其在维持血小板计数在目标范围内的疗效优于安慰剂。2期ITP临床试验以及3期临床试验CLD患者血小板减少症治疗试验提供了ITP SNDA的额外支持性疗效数据。针对128名ITP患者和1000多名受试者的安全数据,在阿伐曲泊帕临床开发项目的24项研究中,通过多种适应症进行治疗,支持了
“ITP患者应与他们的临床医生合作,选择一种支持他们生活方式的治疗方法,以达到治疗ITP的最佳效果。这就是为什么有额外的治疗选择是如此重要,”血小板紊乱支持协会(一个致力于ITP患者的患者倡导组织)主席兼首席执行官卡罗琳·克鲁斯说。“我们很高兴有一种新的口服TPO-RA可用于成年ITP患者。每一种新的治疗都为我们的社区提供了更多的选择和新的希望。”
Zaccardelli博士补充道,“与Salix的合作关系的扩大为Doptet建立了额外的动力,使Dova团队能够专注于成功发布ITP指示。作为治疗血小板减少症的日益领先者,我们致力于实现
关于免疫性血小板减少症(ITP)
ITP是一种罕见的自身免疫性出血性疾病,在美国约有60000名成年人受到影响。其特点是血小板数量少,导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续12个月以上时,ITP被认为是慢性病。疲劳和抑郁通常与ITP有关,每天对严重出血的恐惧会限制患者的工作生活以及社交和休闲活动。对于ITP患者来说,找到一种无副作用或生活方式紊乱的治疗方法是另一个挑战。虽然没有治愈方法,但tpo-ras通常被用来有效地控制疾病。然而,每周皮下注射、潜在肝毒性和食物限制等因素可能是有效治疗TPO-RA的重要障碍。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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