胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤,亚洲地区发病率较高,并且大部分胆管癌患者首次确诊时已无法手术,一线治疗二线治疗均以化疗为主,疗效有限。因此,亟待可以提高疾病控制,改善患者生存治疗的药物。FGFR1~3突变在胆管癌中约占11%~45%,其中,FGFR2属于FGFR突变中最常见的亚型,是胆道癌靶向治疗最重要的靶点之一。
该适应症的获批主要是基于一项在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价培美替尼的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心的研究(FIGHT202研究)。
FIGHT-202研究共纳入108例不可手术切除或转移性的FGFR2阳性胆管癌患者,所有患者至少接受一种治疗方案并发生了进展。结果显示,疾病控制率(DCR)为82.4%,客观缓解率(ORR)为37%,其中4例患者达到了临床完全缓解;患者中位缓解持续时间8.1个月,其中40例出现肿瘤缓解的受试者中有26例(66%)受试者的缓解持续时间大于等于6个月,15例(37.5%)受试者缓解持续时间大于12个月。中位总生存期(mOS)为17.5个月,有应答者中位总生存期(mOS)达30.1个月,远超无应答者的13.7个月,OS显著延长17个月。
在第二部分可评价疗效的30例人群,15例患者达到IRRC确认的疾病缓解,ORR达到50% (95%CI: 31.3%,68.7%)。中位随访5.13个月,12例(40%)患者仍处于病情缓解中,中位缓解持续时间(DOR)尚未达到(95%CI: 3.4,NR),中位无进展生存期(PFS)数据尚未成熟,仅有6例发生PFS,疾病控制率(DCR)为100%(95%CI: 88.4%,100%)。
目前推荐剂量为在21天周期内每天口服13.5 mg,连续14天,然后停药7天。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。随餐或不随餐。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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