FDA宣布已批准PD-L1抗体阿维单抗联合抗血管生成药物Axitinib(
在JAVELIN Renal 101研究中,共有886例晚期或转移性RCC患者按1:1随机分组,每2周静脉注射10 mg / kg 阿维单抗加每天口服两次5 mg阿西替尼,或每日一次口服50 mg舒尼替尼,持续4周(6周一个周期)。在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中,阿维单抗加
在PD-L1阳性肿瘤患者中,联合组客观缓解率(ORR)为55.2%,其中包括4例完全缓解(CR)和51例部分缓解(PR);舒尼替尼组ORR为25.5%。联合组中的27例患者疾病稳定(SD),11例出现进行性疾病(PD)。
在总体人群中,阿维单抗加阿西替尼组中位PFS为13.8个月,而舒尼替尼组为8.4个月。此外,联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51.4%(95%CI,46.6-56.1)和25.7%(95%CI,21.7-30.0)。联合组中包括3例CR和48例PR,30例患者患有SD,12例患者患有PD。
治疗期间联合组的不良事件发生率为99.5%,而舒尼替尼组为99.3% 。3级或3级以上的不良事件,两组分别分别为71.2%和71.5%。导致治疗中断率分别为22.8%和13.4%。由此可见,阿维单抗联合
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-21
2024-03-21
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15