自BTK抑制剂
伊布替尼可显著增加抗CD20单抗的治疗效果,这已在多项临床研究中得到充分证实。我们知道,抗CD20单抗清除B淋巴细胞的两个重要机制分别是,补体依赖的细胞毒性效应(CDC)以及抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。研究显示,伊布替尼可显著下调恶性B细胞的补体抑制剂CD55,从而增强抗CD20单抗的CDC效应,提高其肿瘤杀伤作用;并且
当伊布替尼联合抗CD20单抗应用于临床治疗中,可显著提升患者的长期生存获益。在一项多中心随机Ⅲ期研究中,纳入了547例≥65岁初治CLL/SLL患者,随机接受伊布替尼单药或联合利妥昔单抗或BR治疗。中位随访32个月,伊布替尼联合利妥昔单抗(IR)治疗相比苯达莫司汀(BR)治疗,不仅疾病进展及死亡风险显著降低62%,长期生存获益PFS提高了14% .
对于复发难治MCL患者,目前以利妥昔单抗为基础的化疗方案中位PFS大多只有一年左右,难以满足患者长期生存的诉求。基于伊布替尼上市多年来的卓越表现,研究者发起了一项IR联合方案治疗复发难治MCL患者的实验。入组患者既往中位接受过3线治疗,最多的一组患者既往接受过6线治疗。在这些复发难治患者中,IR治疗不仅短期应答率高,还可最大化患者长期生存获益。ORR高达88%,CR为58%,中位PFS高达43个月,相比其他方案真正实现疗效上质的飞跃,目前,从分子研究到小鼠实验,再到实际临床获益,
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-21
2024-03-21
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15