抗丙肝病毒药索非布韦/索华迪(SOFOSBUVIR)的疗效和安全性如何?

2022-01-12 作者: 康必行-小雪

       研究索非布韦药代动力学特征,对2种制剂的生物等效性和安全性进行评价。方法健康受试志愿者分为空腹组和餐后组集中进行受试者的筛选体检,体检结果符合纳入标准后入组。空腹组和餐后组各40例健康受试者分别口服索非布韦片受试试剂和参比试剂索非布韦片索华迪(SOVALDI,400mg)。

  本研究为随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验,其中空腹组口服受试试剂和参比试剂各20例,餐后组口服受试试剂和参比试剂各20例。液相串联质谱测定人EDTA-K2血浆中索非布韦及其主要代谢物GS-331007的含量,检测索非布韦0h至服药后8h共计15个时间点血药浓度;检测GS-331007为0h至服药后72h共计16个时间点的血药浓度,采用WinNonlin软件计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果受试者空腹状态下口服受试制剂和参比制剂后,以索非布韦的主要药代动力学参数评价受试制剂与参比制剂的生物等效性,Cmax、AUC0-t、AUC0-inf的几何均值比值分别为90.55%、97.26%、94.62%;以GS-331007的主要药代动力学参数评价受试制剂与参比制剂的生物等效性,Cmax、AUC0-t、AUC0-inf的几何均值比值分别为98.91%、98.98%、99.46%,均在80.00%~125.00%。对索非布韦的药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-inf经自然对数转换后,进行方差分析。

  结果显示序列、周期、制剂对Cmax、AUC0-t、AUC0-inf均无显著影响(P值均>0.05)。结论在空腹和餐后条件下,索非布韦受试制剂与参比制剂具有生物等效性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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