作用机制
Vabysmo的独特之处在于其能够同时靶向血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2)这两种关键的生长因子。通过同时抑制VEGF-A诱导的血管生成和通透性增加,以及通过抑制Ang-2来促进血管稳定性,Vabysmo能够有效减缓眼部疾病的进展。这一双重抑制作用不仅有助于减轻视网膜水肿和炎症反应,还能显著改善患者的视力状况。
临床适应症
Vabysmo已被批准用于治疗湿性AMD、DME以及RVO后的黄斑水肿。这些疾病的特点是异常的血管生成和渗漏,导致视力下降和视网膜损伤。
用法用量
Vabysmo通过玻璃体内注射给药,推荐剂量为每4周注射一次,持续至少4次。根据患者的具体情况和疗效评估,剂量和注射频率可进行适当调整。Vabysmo能够迅速分布于眼部组织,并因其较长的半衰期和较高的亲和力,在体内持续发挥药效,为患者提供持久的保护。
临床研究数据
在多项全球性临床试验中,Vabysmo展现出了显著的疗效。例如,在RHONE-X研究中,这是一项为期两年的多中心扩展研究,旨在评估Vabysmo在1474例DME患者中的长期安全性和耐受性。结果显示,四年后,近80%接受Vabysmo治疗的受试者将治疗间隔延长至每三或四个月一次,同时保持了视力改善,并维持在初始3期研究期间实现的视网膜液干燥。此外,超过90%接受Vabysmo治疗的患者实现了DME消除,定义为中央亚区厚度(CST)小于325微米。
安全性
未来展望
随着对Vabysmo研究的不断深入和临床应用的不断推广,它在眼科治疗领域的应用前景将更加广阔。除了已批准的适应症外,Vabysmo还有可能用于其他眼部疾病的治疗,如新生血管性青光眼等。此外,罗氏制药正在开发下一代双特异性抗体类型,如基于Dutamab兼容PDS系统的VEGF/Ang2双抗和VEGF/PDGF双抗,这些新药有望进一步提高疗效和安全性,为患者带来更多福音。
综上所述,
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