药物特性与作用机制
福坦替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于SYK激酶。SYK在血小板的激活、免疫细胞的信号转导以及细胞吞噬过程中发挥着重要作用。福坦替尼通过抑制SYK激酶的活性,可以减少抗体介导的血小板破坏,从而增加血小板的生成和存活。此外,福坦替尼的主要代谢产物R406还能抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号转导,进一步增强了其治疗血小板减少症的效果。
临床试验数据与疗效
福坦替尼的临床疗效在多项研究中得到了验证。在一项名为ITP(特发性血小板减少性紫癜)的关键临床试验中,福坦替尼被用于治疗难治性或依赖性血小板减少症的患者。该试验采用双盲、安慰剂对照设计,结果显示:
相对于安慰剂组,
研究还证明,福坦替尼对于减少依赖性免疫球蛋白或激素治疗的患者的需要也非常有效。在福坦替尼治疗期间,部分患者能够减少或停止伴随的糖皮质激素治疗,且未见疾病复发。
此外,福坦替尼的长期疗效和安全性也在一项开放标签扩展研究中得到了进一步评估。该研究纳入了前期随机试验中接受福坦替尼双盲治疗的患者,结果显示:
稳定反应(血小板计数≥50×10^9/L,持续一定时间)的患者比例较高,且中位持续时间较长。
总体缓解(包括稳定反应者)的患者比例也较高,且大部分患者能够维持超过2年的反应时间。
适应症与用法用量
初始剂量为100 mg,每日两次(BID)。
一个月后,如果血小板计数未增加至至少50×10^9/L,则将剂量增加至150 mg,BID。
根据需要使用最低剂量实现并维持血小板计数至少50×10^9/L,以降低出血风险。
不良反应与安全性
福坦替尼的使用通常是相对安全的,但在使用药物时需要密切监测患者的血小板计数和其他血液参数。一些常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和高血压等。此外,由于福坦替尼可能会影响肝脏功能,因此可能需要定期检查肝酶水平以确保安全使用。
严重副作用虽然不常见,但一旦发生应立即就医。这些副作用可能包括发热性中性粒细胞减少、肺炎、呼吸困难、关节痛以及晕厥和缺氧等。
综上所述,
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