司帕生坦/斯帕森坦(Filspari/Sparsentan)治疗的患者蛋白尿水平比基线减少了3倍以上

　　司帕生坦（Sparsentan），作为一种创新药物，在治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）方面展现出了显著的前景。

　　司帕生坦是一种口服单分子双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂（DEARA），其化学结构独特，通过选择性地靶向内皮素A（ETA）受体和血管紧张素II亚型1（AT1）受体，实现双重受体拮抗作用。这一机制有助于阻断与IgA肾病进展相关的两条通路，即内皮素和血管紧张素II介导的炎症和纤维化过程。通过减少肾脏炎症和纤维化，司帕生坦能够显著降低蛋白尿水平，保护肾小球足细胞，防止肾小球硬化和系膜细胞增生，从而减缓疾病的进展。

　　原发性IgA肾病是一种常见的慢性肾脏疾病，以肾小球内IgA沉积为特征，是导致终末期肾病的主要原因之一。患者常表现为蛋白尿、血尿、高血压和肾功能下降等症状。IgA肾病的发病机制复杂，涉及免疫系统的异常反应、肾脏损伤与修复过程的失衡等多个方面。目前，尽管有多种治疗手段可供选择，但针对疾病快速进展且蛋白尿水平较高的患者，治疗选择仍然有限。司帕生坦的问世，为这类患者提供了新的治疗希望。

　　在临床试验方面，司帕生坦已展现出令人瞩目的疗效。例如，在PROTECT的3期临床试验中，司帕生坦与常用的ARB类药物厄贝沙坦进行了对比研究。结果显示，经过36周的治疗，司帕生坦组患者的蛋白尿水平比基线减少了3倍以上，而厄贝沙坦组患者的蛋白尿水平虽然也有所下降，但幅度远不及司帕生坦组。此外，在2年多的随访中，司帕生坦还显著延缓了肾功能的下降速度，比服用厄贝沙坦的患者减缓了约25%。这些结果不仅证实了司帕生坦在治疗IgA肾病方面的优势，也为其未来的广泛应用奠定了坚实的基础。

　　在用法用量方面，司帕生坦的推荐剂量为初始剂量200毫克，每日口服一次。若患者能够耐受，14天后剂量可增加到400毫克，每日一次。患者应在早餐或晚餐前用水送服整片药物，并保持规律的服药模式。若漏服一剂，应按规定时间服用下一剂，避免服用双倍剂量或超出推荐剂量。在暂停或中断治疗后再恢复用药时，同样应遵循初始剂量逐步增加的策略。

　　然而，司帕生坦的使用也需要注意一些潜在的副作用和禁忌症。最常见的不良反应包括外周水肿、低血压（包括体位性低血压）、头晕、高钾血症和贫血等。这些症状通常轻微且可逆，但在使用过程中仍需密切监测。此外，司帕生坦还可能导致过敏反应和肝脏问题，如恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、疲倦和体重减轻等。因此，对药物过敏的患者、孕妇以及双侧肾动脉狭窄的患者应避免使用。在使用过程中，医生会建议定期监测血压、肾功能和血钾水平，以确保药物使用的安全性。

　　值得注意的是，司帕生坦应避免与某些药物联合使用，以减少不良反应的风险。例如，它不应与P-gp和BCRP敏感底物（如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等）以及保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用。此外，司帕生坦与CYP3A强抑制剂（如某些抗真菌药物）联用也可能导致药物相互作用，因此在使用时应谨慎。

　　在储存方面，司帕生坦应放在原装容器中，密封保存于干燥、通风良好的地方，避免暴露在极端高温或低温环境中。同时，药物应远离阳光直射，以防影响药物的稳定性和疗效。

　　总之，司帕生坦作为一种创新的治疗原发性IgA肾病的药物，通过其独特的双重受体拮抗作用机制，在临床试验中展现出了显著的疗效和安全性。然而，其使用也需要注意潜在的副作用和禁忌症，以及与其他药物的相互作用。在未来的研究中，我们期待进一步探索司帕生坦的优化治疗方案，以更好地服务于IgA肾病患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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