西多福韦(Cidofovir)作为一种抗病毒药物,在医学领域为对抗特定病毒感染发挥着关键作用。
西多福韦属于开环核苷酸类似物。它的作用机制较为复杂,且独特。当西多福韦进入人体细胞后,会在细胞内被磷酸化,转化为具有活性的代谢产物西多福韦二磷酸。西多福韦二磷酸能够抑制病毒DNA聚合酶的活性,干扰病毒DNA的合成过程。它与病毒DNA聚合酶结合后,替代正常的核苷酸底物,从而阻止病毒DNA链的延伸。同时,由于西多福韦二磷酸在细胞内的半衰期较长,可持续抑制病毒DNA的合成,这种长效的抗病毒作用使得西多福韦在治疗病毒感染方面具有优势。简单来说,西多福韦就像是在病毒复制的“生产线”上设置了障碍,让病毒无法顺利合成新的DNA,进而抑制病毒的增殖。
在临床实践中,
由于其对肾脏有一定的毒性,在使用过程中需要密切监测肾功能,并且常常需要同时使用其他药物(如丙磺舒)来减轻肾脏毒性。此外,还可能出现其他不良反应,如中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。但总体而言,在权衡利弊后,对于免疫功能低下且受到严重CMV感染威胁的患者,
更多药品详情请访问
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16