在纤维化疾病的治疗领域,
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),从而抑制纤维化过程中的关键信号通路。尼达尼布已被批准用于治疗多种纤维化疾病,包括特发性肺纤维化(IPF)、系统性硬化症相关间质性肺疾病(SSc-ILD)等。
纤维化疾病是一种由于组织过度修复和胶原沉积导致的慢性疾病,涉及多个器官系统。尼达尼布通过抑制纤维化过程中的关键信号通路,减缓疾病的进展,改善患者的预后。
在特发性肺纤维化的治疗中,尼达尼布展现出显著的疗效。临床试验显示,与安慰剂相比,尼达尼布能够显著减缓肺功能下降的速度,减少急性加重事件的发生率,从而延长患者的生存期。此外,尼达尼布还能改善患者的生活质量,减轻呼吸困难、咳嗽等症状。除了特发性肺纤维化,
尼达尼布具有良好的耐受性,多数患者能够耐受其副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,以及肝功能异常、皮疹等。在用药过程中,医生会密切监测患者的身体状况,及时处理潜在的副作用。
尼达尼布可能会增加出血的风险,在使用尼达尼布的过程中,患者需要定期进行血常规和凝血功能检测,以确保用药安全。此外,对于肝功能不全的患者,需要谨慎使用尼达尼布,并根据患者的具体情况调整剂量。
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