沙芬酰胺作为一种新型的抗帕金森病药物,其作用机制较为独特。它是一种可逆性、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂。在正常生理状态下,MAO-B参与多巴胺的代谢过程,将多巴胺分解为无活性的代谢产物。而在帕金森病患者中,脑内多巴胺能神经元进行性退变,多巴胺合成减少,多巴胺能神经功能减弱。沙芬酰胺通过抑制MAO-B的活性,减少多巴胺的降解,从而增加脑内多巴胺的水平,改善帕金森病患者的运动症状。
与传统的MAO-B抑制剂相比,
在临床试验方面,多项研究对沙芬酰胺的疗效和安全性进行了评估。在一些针对中晚期帕金森病患者的研究中,将沙芬酰胺与安慰剂进行对比。结果显示,服用沙芬酰胺的患者在运动功能评分(如统一帕金森病评定量表UPDRS中的运动部分评分)上有显著改善。与安慰剂组相比,沙芬酰胺治疗组患者在日常生活活动能力以及运动症状的控制方面表现更好,例如震颤、僵硬和运动迟缓等症状得到了明显缓解。
在联合用药的临床试验中,沙芬酰胺与左旋多巴联合使用时,能够显著减少“关期”(即患者在药物作用减弱时出现的运动症状加重的时期)的时间,同时增加“开期”(药物发挥作用,运动症状得到良好控制的时期)的时间,且不增加异动症(帕金森病患者在长期使用左旋多巴治疗后可能出现的一种不自主运动并发症)的发生风险。这为中晚期帕金森病患者提供了更有效的治疗选择,因为中晚期患者往往在使用左旋多巴治疗过程中面临“开-关”现象等问题。
安全性方面,沙芬酰胺总体耐受性良好。常见的不良反应包括头痛、失眠、恶心、眩晕等,但这些不良反应大多为轻至中度,且在持续用药过程中部分患者的症状会逐渐减轻或消失。在临床试验中,因不良反应导致停药的比例相对较低,这表明沙芬酰胺具有较好的安全性和患者依从性。
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