迈凡妥/玛伐凯泰(Camzyos)精准针对左心室流出道梗阻的关键环节进行干预

　　梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）是一种棘手的心脏疾病，其特征为心肌异常增厚，导致左心室流出道狭窄，阻碍心脏正常泵血，严重影响患者生活质量，甚至危及生命。长期以来，医学界努力寻找有效治疗手段，迈凡妥/玛伐凯泰（Camzyos）的问世，为oHCM患者带来了新的曙光，尤其在减轻左心室流出道梗阻、改善心脏结构与功能方面表现出色。

　　迈凡妥/玛伐凯泰的治疗原理独树一帜。心脏的收缩依赖于心肌肌球蛋白与肌动蛋白的相互作用，二者结合形成横桥，引发心肌收缩，推动血液流动。而迈凡妥/玛伐凯泰作为一种新型的心肌肌球蛋白别构调节剂，能精准地与心肌肌球蛋白结合，改变其分子构象。这一改变如同给心脏的“动力引擎”安装了一个精密的调控装置，减少肌动蛋白-肌球蛋白横桥的形成数量，进而降低心肌收缩力。如此一来，过度收缩的心肌得到“安抚”，左心室流出道的梗阻状况随之缓解，血液得以更顺畅地从心脏泵出，心脏的整体功能也逐步改善。

　　这种药物主要适用于成年oHCM患者，特别是那些因左心室流出道梗阻而饱受症状折磨的人群。常见症状包括呼吸困难，患者在日常活动，如散步、爬楼梯时就会感到气短；胸痛，多为压榨性或闷痛，发作频率因人而异；还可能伴有容易疲劳、心悸等不适。以50岁的李先生为例，他被oHCM困扰多年，以往稍作活动便气喘吁吁，日常家务都难以完成。接受迈凡妥/玛伐凯泰治疗一段时间后，他的呼吸困难症状显著减轻，如今已能较为轻松地进行日常活动，生活质量大幅提升。

　　玛伐凯泰直击疾病核心病理生理机制，精准针对左心室流出道梗阻的关键环节进行干预，治疗精准度更高。众多像李先生这样的患者在接受治疗后，心功能指标得到明显改善，生活自理能力增强，能够重新融入正常社交与家庭生活，极大地提升了生活质量。随着临床应用经验的不断积累，医生对迈凡妥/玛伐凯泰的运用愈发娴熟，能够根据患者个体差异制定更精准的治疗方案，进一步挖掘药物治疗潜力，为更多梗阻性肥厚型心肌病患者带来康复希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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