舒立瑞/依库珠单抗(Soliris)为难治性全身型重症肌无力患者带来有效的治疗

　　难治性全身型重症肌无力，是一种令人困扰的自身免疫性疾病。患者的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉极易疲劳、无力，严重影响生活自理能力，甚至危及生命。在与这种疾病的长期斗争中，依库珠单抗（Soliris/Eculizumab）的出现，为患者带来了新的希望。

　　依库珠单抗的治疗原理独特而精妙。在重症肌无力患者体内，补体系统过度激活，其中C5补体蛋白被裂解为C5a和C5b，C5b进一步与其他补体成分结合形成膜攻击复合物（MAC），攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，阻碍神经信号正常传递至肌肉。依库珠单抗作为一种人源化单克隆抗体，能够特异性地结合C5补体蛋白，阻止其裂解，从而阻断膜攻击复合物的形成，保护神经肌肉接头免受补体介导的损伤，恢复神经肌肉间正常的信号传导，改善肌肉力量。

　　依库珠单抗主要适用于难治性全身型重症肌无力患者，这类患者通常对传统治疗手段，如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等反应不佳，病情持续进展且严重影响生活质量。对于这类患者，依库珠单抗的使用方式为静脉输注，推荐初始剂量为900mg，在第1周、第2周、第4周和第6周各输注一次，随后每2周输注一次维持剂量1200mg。治疗周期需根据患者具体情况，由专业医生进行评估和调整。

　　在使用依库珠单抗时，有诸多注意事项。由于该药物会抑制补体系统的部分功能，患者感染风险增加，尤其是对脑膜炎双球菌等病原体的易感性显著上升。因此，在开始治疗前，患者需接种脑膜炎球菌疫苗，且在治疗期间要密切关注感染症状，如发热、咳嗽、咽痛等，一旦出现应立即就医。同时，依库珠单抗可能会引发输液相关反应，如发热、寒战、皮疹等，所以在输液过程中，医护人员会严密监测患者生命体征，及时处理不良反应。另外，孕妇及哺乳期妇女使用该药物的安全性尚不明确，需谨慎权衡利弊。

　　依库珠单抗为难治性全身型重症肌无力患者带来了前所未有的治疗效果，成为他们对抗病魔的有力武器。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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