失眠作为全球性健康问题,严重影响人群生活质量与身心健康。
非唑奈坦作用靶点为γ-氨基丁酸A型(GABAA)受体。GABAA受体是中枢神经系统主要抑制性神经递质受体,非唑奈坦选择性结合该受体特定亚型,增强γ-氨基丁酸(GABA)神经抑制效应。通过调节氯离子通道开放频率,增加细胞膜超极化程度,抑制神经元过度兴奋,从而调节大脑兴奋-抑制平衡,有效诱导和维持睡眠。
在临床治疗中,
安全性上,非唑奈坦相较于苯二氮䓬类药物优势明显。其较少引起呼吸抑制和肌肉松弛等严重不良反应,适用于老年人及呼吸系统疾病患者等特殊人群。长期使用过程中,药物依赖性和戒断反应发生率低,常见不良反应多为轻度头晕、口苦等,且随着用药时间延长,症状逐渐缓解,患者对药物耐受性良好。同时,非唑奈坦药物相互作用少,不依赖特定细胞色素P450酶系代谢,为合并用药患者提供了便利与安全保障。
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