舒立瑞/依库珠单抗(Soliris)为gMG患者的治疗开辟了新的路径

　　依库珠单抗作为一款具有开创性意义的药物，在罕见病治疗领域占据着举足轻重的地位。它是一种重组人源化单克隆抗体，通过静脉输注的方式给药，为多种严重且棘手的罕见病患者带来了新的生机。

　　人体的补体系统是免疫系统的重要组成部分，在正常情况下，它能帮助机体抵御病原体入侵。然而，在一些特定疾病状态下，补体系统会过度激活，成为攻击自身组织和细胞的“元凶”。依库珠单抗的精妙之处就在于，它能够精准地识别并结合补体蛋白C5。当依库珠单抗与C5结合后，就如同给失控的补体激活“刹车”，阻止了C5裂解为C5a和C5b，进而无法形成具有强大细胞破坏能力的末端补体复合物C5b-9。如此一来，因补体过度激活引发的一系列病理性免疫反应被有效阻断，为相关疾病的治疗奠定了关键基础。

　　PNH是一种由于造血干细胞基因突变导致的罕见溶血性疾病。患者的红细胞因缺乏特定的补体调节蛋白，极易受到补体系统的攻击，进而发生持续性的血管内溶血。依库珠单抗通过抑制补体介导的红细胞破坏，显著减少了溶血事件的发生频率。大量临床实践表明，接受依库珠单抗治疗的PNH患者，不仅血红蛋白水平得以显著提升，贫血症状得到明显改善，而且输血需求大幅降低，生活质量得到了极大的提高。更为重要的是，依库珠单抗还在一定程度上降低了血栓形成的风险，而血栓形成恰恰是PNH患者致死、致残的重要因素之一。

　　重症肌无力是一种自身免疫性神经-肌肉接头疾病，而gMG患者体内存在的AChR自身抗体，会干扰神经-肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力症状的出现。依库珠单抗通过调节补体系统，减少补体介导的神经-肌肉接头损伤，增强了神经-肌肉信号的传递效率。临床试验结果清晰地表明，依库珠单抗能够显著改善gMG患者的肌肉无力症状，使患者的日常生活自理能力得到明显提升。不仅如此，依库珠单抗还能够减少糖皮质激素等免疫抑制剂的使用剂量，从而降低了因长期使用这些药物而带来的一系列不良反应，为gMG患者的治疗开辟了新的路径。

　　依库珠单抗凭借其独特的作用机制和卓越的临床疗效，为众多罕见病患者点亮了希望之光。随着医学研究的不断深入和临床应用经验的持续积累，依库珠单抗有望在更多相关疾病的治疗中发挥更大的作用，同时其安全性和应用策略也将得到进一步的优化和完善，为罕见病患者带来更多的福祉。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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