Vabysmo的作用机制基于对眼部疾病病理生理过程的深入理解。在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)等疾病中,血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2)起着关键作用。VEGF-A可促进血管内皮细胞增殖、迁移,增加血管通透性,导致异常血管生成和渗漏;Ang-2则破坏血管壁稳定性,协同VEGF-A加剧血管病变。Vabysmo能够同时高亲和力地结合VEGF-A和Ang-2,阻断这两条信号通路,抑制新生血管生成,减少血管渗漏,促进病变血管稳定和修复。
在临床试验中,
在安全性方面,Vabysmo总体耐受性良好。常见的不良反应多为轻度至中度,且具有自限性。眼部不良反应主要有结膜充血、眼痛、异物感等,通常在短时间内可自行缓解,一般不会对患者的视力和眼部健康造成长期影响。全身不良反应相对较少,主要包括轻微的头痛、疲劳等,严重不良反应的发生率较低。
然而,
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