间质性肺疾病(ILD)种类繁多,多数类型(如IPF、SSc-ILD、过敏性肺炎)最终会进展为肺纤维化,患者需长期用药维持。传统治疗中,激素、免疫抑制剂或单通路抑制剂要么疗效有限,要么副作用大,患者常因无法耐受而停药。尼达尼布的“多靶点抗纤维化+低毒性”特点,成为这类患者的“长期管理基石”——既能持续延缓纤维化,又不会因副作用打断生活。
药效上,长期使用尼达尼布的患者获益更明显:一项长期队列研究显示,IPF患者接受尼达尼布治疗3年,FVC年下降率保持稳定在-80ml/年,而未治疗组年下降率达-200ml/年;SSc-ILD患者5年生存率从60%提升至72%。更关键的是,长期治疗未导致“累积毒性”——患者的肝肾功能、生活质量保持稳定,没有因长期用药出现严重并发症。
临床中,它适合需要“细水长流”的患者:比如老年IPF患者,或SSc-ILD合并心脑血管基础病无法耐受免疫治疗的人。用法依然是每天两次150mg口服,患者不用频繁跑医院,依从性极高。实际案例里,70岁的王大爷IPF合并高血压,无法耐受激素。用尼达尼布150mg/天后,仅出现轻度腹泻(调整饮食后缓解),FVC年下降率控制在-70ml/年,血压稳定;治疗2年,仍能每天下楼遛弯。他说:“这药不仅护着肺,还让我能像正常老人一样生活,太重要了。”
和其他长期治疗药物比,
这种“靶向抗纤维化+安全低毒”的特点,推动了ILD治疗的变革——从“经验性抑炎”转向“精准抗纤维化”,尼达尼布正是这一变革的核心推动者。它让“进行性肺纤维化”不再是“死刑判决”,而是“可控制的慢性病”,为无数患者赢得了更多与家人相伴的时间。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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