阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(AVATROMBOPAG)为慢性肝病患者的侵入性操作提供安全保障

　　在慢性肝病患者的治疗过程中，血小板减少症常常成为阻碍必要侵入性操作实施的障碍。阿伐曲泊帕作为一种新型口服血小板生成素受体激动剂，通过有效提升血小板计数，为慢性肝病相关血小板减少症患者的安全诊疗创造了条件。这种药物特别适用于计划接受侵入性操作的慢性肝病患者，能够显著降低操作相关的出血风险，提高诊疗安全性。

　　阿伐曲泊帕的治疗原理基于其对血小板生成素受体的特异性激活作用。与内源性血小板生成素不同，阿伐曲泊帕以非竞争性方式与血小板生成素受体的跨膜结构域结合，激活JAK-STAT信号通路，促进骨髓中巨核细胞的增殖、分化和成熟，从而增加血小板的生成。这种作用不依赖于内源性血小板生成素水平，对于因肝功能受损导致血小板生成素合成不足的肝病患者特别有效。药物口服后吸收迅速，达峰时间约为5-8小时，高脂食物会显著提高其生物利用度，因此推荐随餐服用。

　　该药物主要适用于计划接受侵入性操作的慢性肝病相关血小板减少症成人患者。根据基线血小板计数，阿伐曲泊帕的给药方案有所不同。对于基线血小板计数低于40×10^9/L的患者，推荐剂量为每日60毫克，连续服用5天；对于基线血小板计数在40-50×10^9/L之间的患者，推荐剂量为每日40毫克，同样连续服用5天。治疗应在计划操作前10-13天开始，以确保在操作日血小板计数达到峰值水平。

　　关键临床试验数据显示，在接受阿伐曲泊帕治疗的患者中，不需要在操作前输注血小板或进行抢救性手术的比例显著高于安慰剂组。在基线血小板计数低于40×10^9/L的患者亚组中，阿伐曲泊帕组有66%的患者达到主要疗效终点，而安慰剂组仅为23%。在基线血小板计数40-50×10^9/L的患者亚组中，阿伐曲泊帕组的有效率高达88%，显著优于安慰剂组的38%。这些数据充分证明了阿伐曲泊帕在提升血小板计数方面的显著效果。

　　与传统血小板输注相比，阿伐曲泊帕具有明显优势。血小板输注效果短暂，且存在输血反应和同种免疫风险，而阿伐曲泊帕通过刺激内源性血小板生成，效果更持久稳定。与其他血小板生成素受体激动剂相比，阿伐曲泊帕的给药方案更为简便，仅需连续服用5天即可达到预期效果。实际临床案例显示，一位需要行肝穿刺活检的肝硬化患者，血小板计数仅为38×10^9/L，使用阿伐曲泊帕每日60毫克治疗5天后，血小板计数升至82×10^9/L，顺利完成肝穿刺操作，术后无出血并发症。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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