普托马尼(DOVPRELA/PRETOMANID)改善耐药结核患者生存

　　MDR-TB患者的生存质量常因长期治疗和药物副作用急剧下降——约70%患者因周围神经病变、肝损伤等副作用被迫减药或停药，导致病情反复。普托马尼的临床应用，用数据证明了其“高效低毒”的特性，为改善患者预后提供了新路径。

　　普托马尼的低毒性源于其“精准作用机制”：不同于传统药物对多个代谢通路的干扰，它仅针对厌氧代谢中的特定酶，对正常细胞（如神经细胞、肝细胞）影响极小。研究显示，普托马尼治疗组的周围神经病变发生率（12%）较传统方案（25%）降低50%，肝酶异常率（8%）也显著低于吡嗪酰胺（20%）。这种“高效抑菌+低毒副作用”的特性，让患者能更耐受长期治疗。

　　与其他新药相比，普托马尼的“兼容性”更突出：可与贝达喹啉、利奈唑胺等多种抗结核药联用，无严重相互作用；对合并HIV、糖尿病等基础病的患者，无需调整剂量。一位45岁男性患者，MDR-TB合并HIV，CD4细胞计数350个/μL，使用普托马尼联合抗病毒药物后，结核病灶吸收同时，CD4细胞计数稳定，未出现机会性感染。家属说：“这个药不仅治结核，还没影响他的基础病，太好了。”

　　对MDR-TB患者，治疗的核心是“治愈+维持生活质量”。普托马尼通过精准抑制细菌代谢、降低副作用，让患者能坚持完成疗程，最终实现治愈。它的出现，不仅是一种新药，更是对“以患者为中心”治疗理念的践行——让耐药结核不再是“不治之症”，而是可防可控的慢性病。这种“生存与质量并重”的治疗模式，正是现代结核病防治的重要突破。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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