乐伐替尼/仑伐替尼可以大幅度提高客观有效率和无进展生存期

　　仑伐替尼是一款多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。帕博利珠单抗是一种靶向程序性死亡受体-1 (PD-1)的单克隆抗体。108例经治的子宫内膜癌患者中，中位随访时间为18.7个月。无论使用何种肿瘤反应标准，无论研究者还是独立影像学审查对其进行评估，肿瘤的响应都是相似的。

　　晚期子宫内膜癌患者的治疗选择非常有限，紫杉醇联合卡铂是晚期、复发转移性子宫内膜癌的标准一线治疗方案。一篇发表在JCO杂志的一项正在进行的Ib/II期实体瘤研究中，描述了晚期子宫内膜癌患者接受仑伐替尼（乐伐替尼）联合帕博利珠单抗治疗的最终主要疗效分析结果。

　　仑伐替尼和帕博利珠单抗也表现出了较强的响应程度;在肿瘤评估中，84%的患者的肿瘤病灶(无论大小)均较基线减小，30%的患者的最大降幅为50%。更引人注目的是，难以治疗的MSS患者的ORR为37.2%。

　　对肝癌患者而言，仑伐替尼（乐伐替尼）是不可错过的抗癌新药，之前也被称为乐伐替尼/E7080.临床数据显示：针对中国肝癌患者，仑伐替尼可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药索拉非尼只有10.2个月。

　　一个全球多中心的大型三期临床试验REFLECT:招募954位未经系统治疗的肝癌患者，按照1:1随机使用仑伐替尼或者老药索拉非尼，结果：仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%）；无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月）；总生存期没有差别（13.6个月 VS 12.3个月）。

　　所以，从全球临床的数据来看，跟老药-索拉非尼相比，仑伐替尼可以大幅度提高客观有效率和无进展生存期两个指标。在总生存期方面：仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著（P=0.02620）。

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