哌柏西利/爱博新(PALBOCICLIB)在服用时的功效及注意事项有哪些?

2022-08-01 作者: 康必行-小怡

  哌柏西利/爱博新(PALBOCICLIB)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,由于优秀的疗效及安全性,哌柏西利/爱博新至今已在全球80多个国家和地区获批上市。2018年7月31日,中国药监局批准了该药在华上市,是哌柏西利/爱博新第87个获准上市的国家,也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法,因此备受关注。

  研究招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者,随机分配至哌柏西利/爱博新+来曲唑(治疗组)或安慰剂+来曲唑组(安慰机组)。治疗最终结果显示:哌柏西利/爱博新组临床获益率为81.5%,安慰剂组临床获益率为66.7%,并且接受哌柏西利/爱博新加来曲唑治疗的亚组患者的最长中位缓解持续时间(DOR)为28.0个月。使用哌柏西利/爱博新获得了惊人的治疗效果。

  在使用哌柏西利/爱博新时需要了解以下警告和注意事项:(1)中性粒细胞减少:在临床试验用哌柏西利/爱博新中曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减低减少。在治疗开始前和每个疗程开始,以及在头两个疗程第14天,和当临床需要时检测全血细胞计数。发生3或4级中性粒细胞减少的患者推荐中断治疗、减量或延迟治疗周期开始时间。(2)感染:哌柏西利/爱博新联合来曲唑组报告的感染发生率(55%)高于来曲唑单药组(34%)。接受哌柏西利/爱博新联合来曲唑治疗的患者有5%发生了3或4级感染,而来曲唑单药组没有感染发生。监测患者感染的症状和体征,给予适当的医学处理。(3)肺栓塞(PE):哌柏西利/爱博新联合来曲唑组报告的PE发生率为5%,来曲唑单药组没有PE发生。监测患者PE感染的症状和体征,给予适当的医学处理。(4)胚胎-胎儿毒性:根据动物中发现和作用机制,哌柏西利/爱博新可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性育龄妇女在用哌柏西利/爱博新治疗期间和末次剂量后至少2周内采取有效避孕措施。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  哌柏西利/爱博新  https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。