吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)可显著提高白血病患者的总生存期?

2022-08-02 作者: 康必行-小怡

  吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小。美国已批准FLT3抑制剂吉瑞替尼(gilteritinib)用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。

  研究表明,吉瑞替尼/吉列替尼(gilteritinib)能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。据悉,吉瑞替尼(gilteritinib)能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制,并且不容易产生骨髓抑制。此外,吉瑞替尼(gilteritinib)还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶,从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。

  临床研究结果显示:吉瑞替尼/吉列替尼(gilteritinib)可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期,提高患者的生存率。

  吉瑞替尼副作用包括有:非感染性腹泻、呼吸困难、咳嗽、头痛、低血压、水肿、皮疹、肺炎、恶心、肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、口腔炎、头晕、呕吐等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同,产生的不良反应也会有差异,因此在接受吉瑞替尼(gilteritinib)治疗后以上不良反应不会全部发生。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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