吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)可显著提高白血病患者的总生存期?

　　吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。美国已批准FLT3抑制剂吉瑞替尼（gilteritinib）用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。

　　研究表明，吉瑞替尼/吉列替尼（gilteritinib）能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。据悉，吉瑞替尼（gilteritinib）能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。此外，吉瑞替尼（gilteritinib）还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶，从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。

　　临床研究结果显示：吉瑞替尼/吉列替尼（gilteritinib）可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期，提高患者的生存率。

　　吉瑞替尼副作用包括有：非感染性腹泻、呼吸困难、咳嗽、头痛、低血压、水肿、皮疹、肺炎、恶心、肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、口腔炎、头晕、呕吐等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同，产生的不良反应也会有差异，因此在接受吉瑞替尼（gilteritinib）治疗后以上不良反应不会全部发生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  吉瑞替尼/吉列替尼  https://www.kangbixing.com/drug/jltn/